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基因，只有兩個字，但基因序列技術所承諾的商機無限。
這種技術稱為CRISPR-Cas9（簡稱CRISPR），將RNA（核糖核酸）設計成信使，將派不上用場的基因剪除，換上取代的基因。簡單、快速又準確。
幾乎全球研究人員埋頭研究CRISPR，找出癌症、阿茲海默到愛滋病的解方：捕殺致病基因，植入正確基因；更長遠的考量是加快基因療法進展。
CRISPR成熟到應用在嬰兒身上可能得花幾十年，但種種爭議已然浮現：今年4月，中國科學家坦承正在編輯人類胚胎基因組，意謂未來的胚胎可能是為治療而生。
這是包括CRISPR發明者在內多數人不願跨越的底線，美國自然科學學會正欲探討CRISPR道德問題。此舉有其必要，儘管CRISPR是福音，卻也可能是噩夢。
問題之一是實踐上有風險。剪貼DNA的後果是：主要症狀解除，但副作用隨之產生。雖然用在重症患者身上可能輕微，代價不一定划算。