輝瑞(Pfizer Inc.)實驗中的新冠肺炎(COVID-19)初期症狀口服藥，今(2021)年底前有機會在美國推出。
CNBC報導，輝瑞已於3月展開初步臨床實驗，測試最新的新冠肺炎抗病毒療法。這款藥物是一種蛋白(酉每)抑制劑(protease inhibitors)，可抑制病毒於人類細胞內複製時需要的一種酵素。這種抑制劑目前被用來治療像是人類免疫缺陷病毒(HIV)、C型肝炎等病原體。
輝瑞執行長Albert Bourla 27日接受專訪時表示，若臨床實驗進行順利，美國食品藥品監督管理局(FDA)也願意核准，那麼這款藥物可望今年底前於全美推出。
衛生專家認為，這款口服藥可能是改變整個局勢的關鍵，因為剛剛染疫的人可在醫院外自行服用。研究人員希望，輝瑞的口服藥可以避免病情惡化、讓患者不需到院治療。
除了上述藥品外，輝瑞仍在測試與德國製藥夥伴BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗，能否適用於6個月至11歲的嬰幼兒。公共衛生官員及傳染病專家表示，為兒童接種疫苗，是終結疫情的關鍵。
輝瑞4月稍早曾透露，旗下疫苗施打第二劑後，有效度依舊相當高。
使用的技術跟輝瑞很相近的mRNA療法及疫苗生技業者莫德納(Moderna, Inc.)最近也剛宣布，旗下疫苗施打第二劑經六個月後，對新冠病毒的保護力仍超過90%。
莫德納4月13日引述第三階段臨床數據指出，旗下疫苗在施打第二劑後，六個月內對新冠肺炎的保護力仍超過90%，對預防重症的有效力更超過95%。
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