美聯社週日(11月22日)報導，負責監督疫苗開發的「曲率極速行動(Operation Warp Speed)」負責人Moncef Slaoui在接受CNN專訪時表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)諮詢委員會將在12月10日開會、討論輝瑞(Pfizer Inc.)為其新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗提出的緊急使用授權(EUA)申請。
Slaoui說，FDA批准後24小時內、疫苗預料就會運送至美國各州。他預期，疫苗接種將在FDA批准後的第二天(12月12日)啟動。
Slaoui週日對CNN說、預估到2021年5月美國疫苗接種人數將達到足以讓生活恢復正常的水準。
Slaoui指出，
依據輝瑞、Moderna公布的有效性數據來推算，70%左右的免疫接種人口比例可以實現真正的群體免疫、時間點大約落在明年5月。他說，各州將獨立決定哪些人可以優先接種疫苗。
Slaoui週日對ABC「This Week」節目說，對於美國人不願接種疫苗的現象、他感到非常憂心。
擁有超過30年疫苗開發經驗的Slaoui說，他對輝瑞、Moderna的疫苗很有信心，自己以及家人都願意接種。
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長福奇(Anthony Fauci)週日接受CBS「Face the Nation」節目專訪時表示，
就算擁有高效疫苗、接種比例如果只有40-50%，美國仍將無法達到所需要的群體免疫。
福奇表示，一旦疫苗取得EUA、預估到12月中下旬美國將有2千萬人完成接種。福奇並且說，如果他符合美國疾病管制與預防中心(CDC)提出的建議資格、他願意在下個月就進行接種。
近6成美國成年人願接種新冠疫苗
根據蓋洛普(Gallup)在2020年10月19日至11月1日期間進行的調查，58%的美國成年人願意接種經過美國FDA核准的免費COVID-19疫苗、較9月14-27日期間調查的比例(50%)高出8個百分點，但仍較7月20-26日調查的66%短少8個百分點。
富蘭克林坦伯頓、蓋洛普在2020年10月1-9日進行的調查顯示，COVID-19疫苗若在2021年1-3月期間發表且具備高度有效性、無副作用等特性，51.8%的美國成年人表示願意接種。
上述調查並且顯示，COVID-19疫苗若在2020年問世、即便具有高度有效性且無副作用，願意接種的美國成年人比例僅有46.7%。
根據CDC公布的數據，2018-19流感季節期間美國成年人(18歲以上)的疫苗接種率為45.3%、較2017-18流感季節高出8.2個百分點，同時比2016-17流感季節高出2個百分點。
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