美股在聖誕節結束後第一天暴衝，一度瀕臨熊市的道瓊工業平均指數週三(12月26日)暴漲逾1千點、創史上最大漲點，激勵走勢慘澹的美國生技類股同步強彈，美國食品藥物管理局(FDA)提前核准帕金森氏症藥物成為生技股飛漲的催化劑。
最能代表生技業表現的美國那斯達克生技類股指數(NASDAQ Biotechnology Index，簡稱NBI)26日飆漲6.17%、收2,990.22點；24日收盤(2,816.54點)甫創2016年12月30日收盤低。NBI自9月28日前波高(3,835.46點)起跌，至12月24日收盤為止共計大跌26.57%。
Acorda Therapeutics在FDA於12月21日稍晚核准其帕金森治療藥物「Inbrija」、較原先預定提前數週之後，24日股價逆勢勁揚6.41%，26日終場又狂飆13.87%、收15.68美元。(註：美國股市25日因聖誕節休市一天)
Inbrija主要用來治療「關閉症狀」(off episodes)——即在服藥間隔期，患者再度出現帕金森氏症典型病症的現象。Michael J. Fox帕金森氏症研究基金會(The Michael J. Fox Foundation for Parkinson`s Research)執行長Todd Sherer說，即便已有接受治療，患者在帕金森氏症逐步發展時，或許會經歷「關閉」時期，影響可能甚鉅。
Acorda總裁兼執行長Ron Cohen在聲明稿中指出，Inbrija獲得核准，對Acorda和帕金森氏症醫療界來說，都是相當重要的里程碑，未來患者在服藥間隔期間，多了一個能夠控制病情的新選擇。
另一方面，全球最大學名藥廠Teva Pharmaceutical Industries Ltd.跟製藥商Neos Therapeutics Inc.達成和解、取得注意力不足過動症(ADHD)藥物專利，股價應聲跳漲8.43%，也為生技類股增添上漲動能。
根據雙方協議，Teva取得授權，可自2026年7月1日起，製造Neos旗下「Cotempla XR-ODT」口服藥丸的學名藥版本。目前美國有4.4%的成年人受到ADHD影響。
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