全球感染新冠肺炎(COVID-19)的人數在週一(10月19日)突破4,000萬人整數關卡，打亂世界各地的復甦希望。不過，分析人士直指，確診人數激增，有望加快疫苗實驗的進度，讓疫苗跟安慰劑的差異更加顯著。

Barron`s 19日報導，J.P.摩根分析師Cory Kasimov將預估模型的染疫率調高後，預測輝瑞(Pfizer Inc.)跟德國夥伴BioNTech共同研發的新冠疫苗，有機會在幾週內得出實驗結論。模型預估，輝瑞、BioNTech可能10月底就能開始解讀數據(readout)。

此外，Kasimov的模型原本預測，mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.的新冠疫苗，實驗結果恐怕要等到12月第2~3週才會出爐，但隨著受試者確診人數增加，疫苗有效與否、應該11月就可知曉。

Kasimov認為，這些公司的評論暗示其研究人口的染疫率可能高於公共流行病學指標。倘若實驗證明疫苗的有效度偏高，那麼兩場實驗都極有可能提前結束。

MarketWatch報導，約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統計顯示，全球確診人數已於19日突破4,000萬人，死亡人數則上升至110萬人。其中，美國確診人數最高、來到820萬人，219,674人不幸喪命。巴西是死亡人數第二高的國家、來到153,675人，確診數是第三高(520萬人)。印度確診數為760萬人、全球第二高，死亡人數排名第三、來到114,610人。英國是歐洲死亡人數最高的國家、來到43,736人。

CNBC 19日分析約翰霍普金斯大學統計的數據發現，截至上週五(16日)為止，全美每日平均新增確診人數較前週跳增超過16%至接近55,000人，歐洲每日新增確診人數更較前週激增44%至97,000人。

輝瑞預定11月底申請FDA緊急使用授權

華爾街日報等外電報導，輝瑞甫於10月16日宣布，若旗下的新冠疫苗在晚期人類臨床實驗中證實安全有效，那麼該公司準備在11月底向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權(emergency-use authorization，簡稱EUA)。這是首度有西方領導疫苗研發商，提供如此明確的時間表。

輝瑞表示，預測疫苗的有效性數據應該本(10)月稍晚就能取得，安全性數據則應會在11月第三週出爐。假設兩組數據都有正向結果，輝瑞計畫在取得安全數據後，立即向FDA申請美國緊急使用授權。

確認這款疫苗在量產時能保持正確品質及一致性的第三組數據，則會在輝瑞取得安全數據前，就做好提交的準備。

＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。 資料來源-MoneyDJ理財網

{DS}